В ходе исследования ученые изучали геном 4-х родственников, у которых была ослаблена эмаль из-за генетического расстройства, а также геном 5-ти других членов семьи без данного расстройства. Было обнаружено, что члены семьи с ослабленной эмалью имели мутации в обеих копиях гена

FAM20A. Ученые предполагают, что белок, создаваемый геном FAM20A, может активировать выработку эмали, привязываясь к клеткам, вырабатывающим ее – амелобластам. Таким образом, белок может быть использован для повторной активации клеток, предотвращая кариес.